Oncogene：RASSF10在腎癌中經常表觀遺傳去激活且其敲除能夠促進逐步形成
2022-02-28 03:29 來源：白山男科醫院
腎癌的發生率在全球范圍內增加，因此有鑒于此靶向治療和精準醫藥。之前的科學研究鑒定和數據分析了相關聯10個新成員的Ras就其結構域家族，且在人類癌癥中所常精神狀態傳達。最近，有科學研究技術人員建立聯系和數據分析了Rassf10敲除激素模型的就其情況?？茖W研究發現，Rassf10葉綠體劑量太低需要加強兩種激素模型（Rassf1A-/-和p53-/-）的演化成。葉綠體劑量太低Rassf10敲除激素需要明顯的導致各種特殊性結核病，包括淋巴瘤 (Rassf1A-/-故事情節)和胸腺瘤 (p53-/-故事情節)。尤其是Rassf10-/-和p53缺陷激素表現出比p53-/-對照激素多3倍的腎囊腫發生率。更是多的是，科學研究技術人員發現人類腎癌中所，RASSF10常被CpG島啟動姪過甲基化去應答。腎透明細胞內原發性和棘刺狀細胞內瘤確定了RASSF10甲基化與其傳達的減小就其。在獨立的數據資料集中所，科學研究技術人員確定了RASSF10的去應答與生存的減小和腎癌患者惡化的結核病狀態以及多囊甲狀腺的大小具有臨床就其性。動態上講到，科學研究技術人員闡釋了動態的忽視與KRAS接收器的上調和MYC的傳達顯著就其。最后，科學研究技術人員援引，他們的科學研究表明了Rassf10可以作為單倍劑量太低抑止姪的動態。與其他傳達相結合，RASSF10沉默可以作為甲狀腺結核病的診斷和臨床表現癌癥標記。完整典故：Antje M. Richter， Michelle L. Woods， Miriam M. Küster et al. RASSF10 is frequently epigenetically inactivated in kidney cancer and its knockout promotes neoplasia in cancer prone mice. Oncogene. 11 Feb 2020本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！
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